第一百四十七章 你是个例外啊！
面对吴老的发问，徐利沉默不语。
“小徐，我看这件事你也不太管了。”吴老继续道，“我吩咐其他人来管理免疫检查点抑制剂的审查。”
“啊？这……”徐利连忙道，“吴老师，我只是最近在忙其他的实验，没注意免疫检查点抑制剂，接下来我会管理好审查工作。”
“不用了，你的GCP的工作先交给别人把。”
吴老说完这句话，便挂了电话。
徐利一脸懵逼，他这就被架空了？
虽说GCP并不是什么权力特别大的组织，但是把控着华夏医药的入门门槛。
所有想要在华夏上市的药品都要通过GCP的认证。
吴老的这番话，彻底就将徐利的排除在GCP的权利圈外。
徐利坐在自己的办公椅上，眼神冰冷。
想要狙击神州实验室的想法基本落空！
至于非洲几内亚那边，他早就收到了何梅传回的消息，景萧然拒绝和他们再次合作！
一年前，初见景萧然，他还只是一个毛头小孩，只是因为“新型口服抗凝药”的缘故，在医药圈有一定的实力。
如今，一年过去，景萧然已经成长为，连他这院士都无法影响到的角色。
……
神州实验室，一楼会议厅。
所有研发人员全部集合。
这种大型会议，一般是在发生大事时才会开启。
而此时，朱献清站在主席台上，满面笑容，意气风发！
“各位同事们，我宣布一个好消息！”
“刚刚从美国传回来的消息，免疫检查点抑制剂已经顺利通过FDA认证！”
“从今天起，神州实验室的免疫检查点抑制剂正式上市！”
朱献清的话音刚落，整个会议室爆发出热烈的掌声，所有人都激动万分。
最开始的神州实验室，大概有三分之二的人都是参与免疫检查点抑制剂的研发。
只不过随着实验完善和进展，一部分研发人员被分配到其他实验组。
但是，研发人员中还有不少人有疑惑。
“这FDA虽说时最严格的审查机构，但是想要在华夏上市，还是得通过GCP认证吧？”
“对！我听说国内对我们实验室得免疫检查点抑制剂根本不重视，GCP审查已经提交了两个月了，那边一点儿动静都没！”
“你们这些人知道啥，我们免疫检查点抑制剂已经通过了FDA认证，难道还通过不了GCP认证？我看华夏医药历史上，没有这种先例吧！”
会议室得声音有些嘈杂，朱献清的双手下压，示意所有人安静。
“至于华夏GCP委员会那边已经传回了消息，关于我们免疫检查点抑制剂审查的工作已经提上日程！”
“并且GCP给我们一路开绿灯！会以最快的速度给我们答复！”
会议室的众人听到朱献清的这番话，都是吃了一颗定心丸。
就如同大家所知道的那样，只要通过了FDA认证，那GCP审查能否通过，只是一个时间问题罢了！
这次会议，景萧然并没有参加。
因为他刚刚接到了华夏GCP的通知，让他赶去樊城GCP分会。
对于景萧然来说，虽然他对GCP不太感冒，但是在这种关键时候，还是得靠GCP啊！
于是，景萧然便马不停蹄的赶往了GCP分会。
华夏樊城GCP分会，在樊城医科大学的附近，只相邻一条街的距离。
来到GCP分会，接待景萧然的是一个年过五十的老研究员。
景萧然跟他还有一面之缘，他曾经也是华夏援非医疗队的一员，名叫苏哲。
“景同学，好久不见啊。”
苏哲笑着将景萧然领进了GCP分会的大门。
“咱们这GCP樊城分会小，可没有神州实验室那么气派。”
景萧然跟在苏哲的身后，打量着这GCP分会。
因为GCP分会的权利只限于医药圈，所有机构的人员配备很简单。
最高的职业职位就是分会会长，徐利。
然后便是各个分会的委员，这些都是各个高校实验室的主任或者医药学院的院长。
而苏哲的名字在所有GCP分会委员的最后一行。
“苏老师过奖了。”景萧然笑了笑，“虽然GCP占地面积不大，但是作用大啊，监管着樊城所有的医药系统。”
“哎。”苏哲闻言，无奈地摇摇头。
“景同学啊，你这是太高看了我们GCP。从某种意义上说，GCP的存在只是一个象征意义。”
“嗯？”景萧然面露疑惑之色。
象征意义？那GCP还一直卡着免疫检查点抑制剂不放？
“来，坐，我慢慢给你说。”
来到苏哲的办公室，他泡了两杯绿茶，两人相对而坐。
景萧然也不急，慢慢听着苏哲的解释。
“当初上面成立GCP的意思，就是为了仿照美国FDA的模式，建立一套完整的医药审核模式。”
“这初心是很好的，但是真正实行起来，又是另外一回事。”
“景同学，相信你也知道。华夏国内的医药研发能力其实很差，当然了，你们神州实验室排除在外。”
“市面上大部分主流药物，原研产地都是欧美等国。而国产药物，都是仿制药，或者是国外药物专利保护期到了，国内买过来。这些药物，几乎都已经通过了FDA的认证。所以在我们国内上市时，GCP的审查都是走一个过场，根本就不会做出禁止上市的行文。”
景萧然听完苏哲的解释，对于整个华夏GCP有所了解。
按理来说，GCP这种医药审核的组织，在医药方面权利很大，应该不会在这么一个小角落。
比如美国的FDA组织，那整个组织的员工超过上千人，而且都是有一整栋写字楼作为总部。
但是华夏医药水平的落后，导致GCP的审查只能看他人脸色。
最权威的FDA认证都通过了，你GCP还不给通过？
而华夏大部分的医药产品都是从国外来的，原研药物很少。（中成药不在讨论范围）
因为，目前华夏GCP的地位很尬尴。
表面上权利很大，实际上只是一个象征性的组织。
“但是你们神州实验室是个例外啊！”苏哲感叹道，“完整的国产原研药物！不是仿制药，也不是买的国外过期专利药物，真正意义上是华夏自研的药物。”
“小徐，我看这件事你也不太管了。”吴老继续道，“我吩咐其他人来管理免疫检查点抑制剂的审查。”
“啊？这……”徐利连忙道，“吴老师，我只是最近在忙其他的实验，没注意免疫检查点抑制剂，接下来我会管理好审查工作。”
“不用了，你的GCP的工作先交给别人把。”
吴老说完这句话，便挂了电话。
徐利一脸懵逼，他这就被架空了？
虽说GCP并不是什么权力特别大的组织，但是把控着华夏医药的入门门槛。
所有想要在华夏上市的药品都要通过GCP的认证。
吴老的这番话，彻底就将徐利的排除在GCP的权利圈外。
徐利坐在自己的办公椅上，眼神冰冷。
想要狙击神州实验室的想法基本落空！
至于非洲几内亚那边，他早就收到了何梅传回的消息，景萧然拒绝和他们再次合作！
一年前，初见景萧然，他还只是一个毛头小孩，只是因为“新型口服抗凝药”的缘故，在医药圈有一定的实力。
如今，一年过去，景萧然已经成长为，连他这院士都无法影响到的角色。
……
神州实验室，一楼会议厅。
所有研发人员全部集合。
这种大型会议，一般是在发生大事时才会开启。
而此时，朱献清站在主席台上，满面笑容，意气风发！
“各位同事们，我宣布一个好消息！”
“刚刚从美国传回来的消息，免疫检查点抑制剂已经顺利通过FDA认证！”
“从今天起，神州实验室的免疫检查点抑制剂正式上市！”
朱献清的话音刚落，整个会议室爆发出热烈的掌声，所有人都激动万分。
最开始的神州实验室，大概有三分之二的人都是参与免疫检查点抑制剂的研发。
只不过随着实验完善和进展，一部分研发人员被分配到其他实验组。
但是，研发人员中还有不少人有疑惑。
“这FDA虽说时最严格的审查机构，但是想要在华夏上市，还是得通过GCP认证吧？”
“对！我听说国内对我们实验室得免疫检查点抑制剂根本不重视，GCP审查已经提交了两个月了，那边一点儿动静都没！”
“你们这些人知道啥，我们免疫检查点抑制剂已经通过了FDA认证，难道还通过不了GCP认证？我看华夏医药历史上，没有这种先例吧！”
会议室得声音有些嘈杂，朱献清的双手下压，示意所有人安静。
“至于华夏GCP委员会那边已经传回了消息，关于我们免疫检查点抑制剂审查的工作已经提上日程！”
“并且GCP给我们一路开绿灯！会以最快的速度给我们答复！”
会议室的众人听到朱献清的这番话，都是吃了一颗定心丸。
就如同大家所知道的那样，只要通过了FDA认证，那GCP审查能否通过，只是一个时间问题罢了！
这次会议，景萧然并没有参加。
因为他刚刚接到了华夏GCP的通知，让他赶去樊城GCP分会。
对于景萧然来说，虽然他对GCP不太感冒，但是在这种关键时候，还是得靠GCP啊！
于是，景萧然便马不停蹄的赶往了GCP分会。
华夏樊城GCP分会，在樊城医科大学的附近，只相邻一条街的距离。
来到GCP分会，接待景萧然的是一个年过五十的老研究员。
景萧然跟他还有一面之缘，他曾经也是华夏援非医疗队的一员，名叫苏哲。
“景同学，好久不见啊。”
苏哲笑着将景萧然领进了GCP分会的大门。
“咱们这GCP樊城分会小，可没有神州实验室那么气派。”
景萧然跟在苏哲的身后，打量着这GCP分会。
因为GCP分会的权利只限于医药圈，所有机构的人员配备很简单。
最高的职业职位就是分会会长，徐利。
然后便是各个分会的委员，这些都是各个高校实验室的主任或者医药学院的院长。
而苏哲的名字在所有GCP分会委员的最后一行。
“苏老师过奖了。”景萧然笑了笑，“虽然GCP占地面积不大，但是作用大啊，监管着樊城所有的医药系统。”
“哎。”苏哲闻言，无奈地摇摇头。
“景同学啊，你这是太高看了我们GCP。从某种意义上说，GCP的存在只是一个象征意义。”
“嗯？”景萧然面露疑惑之色。
象征意义？那GCP还一直卡着免疫检查点抑制剂不放？
“来，坐，我慢慢给你说。”
来到苏哲的办公室，他泡了两杯绿茶，两人相对而坐。
景萧然也不急，慢慢听着苏哲的解释。
“当初上面成立GCP的意思，就是为了仿照美国FDA的模式，建立一套完整的医药审核模式。”
“这初心是很好的，但是真正实行起来，又是另外一回事。”
“景同学，相信你也知道。华夏国内的医药研发能力其实很差，当然了，你们神州实验室排除在外。”
“市面上大部分主流药物，原研产地都是欧美等国。而国产药物，都是仿制药，或者是国外药物专利保护期到了，国内买过来。这些药物，几乎都已经通过了FDA的认证。所以在我们国内上市时，GCP的审查都是走一个过场，根本就不会做出禁止上市的行文。”
景萧然听完苏哲的解释，对于整个华夏GCP有所了解。
按理来说，GCP这种医药审核的组织，在医药方面权利很大，应该不会在这么一个小角落。
比如美国的FDA组织，那整个组织的员工超过上千人，而且都是有一整栋写字楼作为总部。
但是华夏医药水平的落后，导致GCP的审查只能看他人脸色。
最权威的FDA认证都通过了，你GCP还不给通过？
而华夏大部分的医药产品都是从国外来的，原研药物很少。（中成药不在讨论范围）
因为，目前华夏GCP的地位很尬尴。
表面上权利很大，实际上只是一个象征性的组织。
“但是你们神州实验室是个例外啊！”苏哲感叹道，“完整的国产原研药物！不是仿制药，也不是买的国外过期专利药物，真正意义上是华夏自研的药物。”